Este trastorno mitocondrial genético provoca disfunción y falla progresiva de múltiples órganos, y fue diagnosticado a Frederik cuando tenía apenas 14 años. El príncipe falleció el pasado 01 de Marzo en París, donde recibía atención médica especializada. Con su partida deja un vacío en el corazón de quienes lo conocieron y amaron.
El príncipe Roberto de Luxemburgo compartió con profunda tristeza la partida de su hijo menor, Frederik de Nassau. A través de la Fundación POLG, que él mismo creó, Frederik dedicó sus últimos años a apoyar la investigación y crear conciencia sobre su enfermedad. En un emotivo comunicado, su padre revela los conmovedores momentos finales y la despedida de un joven príncipe que inspiró a muchos.
Aunque su fallecimiento ocurrió el pasado 28 de febrero, según detalló Roberto de Luxemburgo en su comunicado, ha sido hasta este fin de semana que han dado a conocer la noticia. “Con gran pesar, mi esposa y yo queremos informarles del fallecimiento de nuestro hijo, el fundador y director creativo de la Fundación POLG, Frederik. El viernes pasado, 28 de febrero, en el “Día de las Enfermedades Raras”, nuestro amado hijo nos llamó a su habitación para hablar con él por última vez. Frederik encontró la fuerza y el coraje para despedirse de cada uno de nosotros por turno: su hermano, Alexander, su hermana, Charlotte, yo, sus tres primos, Charly, Louis y Donall, su cuñado, Mansour; y, por último, su tía Charlotte y su tío Mark. “Ya le había dicho todo lo que sentía en su corazón a su extraordinaria madre, que no se había separado de él en 15 años”, anunció.
El anuncio de su fallecimiento, publicado el pasado sábado 8 de marzo, se ha compartido en el perfil de Instagram de la familia ducal, acompañando el mensaje con fotografías que capturan la esencia de Frederik, una imagen entrañable junto a Muschu, el perro de su hermana Carlota, y otra de su infancia rodeada de sus padres y hermanos.
El príncipe no perdió la oportunidad de destacar la fortaleza que su hijo demostró a lo largo de su vida.
“Frederik nació con POLG, un trastorno genético que silenciosamente robaba energía a sus células, afectando múltiples órganos. Sin embargo, el diagnóstico llegó tardíamente, a los 14 años. Esta realidad, compartida por millones de personas en todo el mundo, revela la dificultad de identificar enfermedades raras, donde la incertidumbre y la espera son parte de la batalla”. El príncipe Roberto de Luxemburgo compartió esta dura experiencia, destacando la importancia de la investigación y la concienciación.
Asimismo, el príncipe Roberto se mostró orgulloso del legado de su hijo, quien a través de su fundación trabajó incansablemente en la investigación y desarrollo de terapias para la enfermedad POLG, por lo que dijo que, ahora que él ha partido, seguirán adelante con su iniciativa. “Frederik fue un verdadero superhéroe para nuestra familia y para muchos. “Su misión no está completa, y seguimos comprometidos a encontrar una cura para salvar a otros de lo que él sufrió”, afirmó en su mensaje.
Vale destacar que Frederik fue un defensor apasionado de la investigación sobre esta enfermedad y, en su esfuerzo por crear conciencia y apoyar a otros afectados, fundó la Fundación POLG. Una organización que se dedica a impulsar la investigación sobre esta compleja enfermedad y a su vez, educar a la sociedad sobre sus efectos.
